Titre: Stagiaire - analyste de laboratoire
Montreal (Senneville), Quebec, CA, H9X 3R3
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l’emploi
Durant la période de stage, l’employé.e sera appelé.e à suivre la formation générale de la division des sciences de laboratoire pour pouvoir travailler dans un milieu réglementé.
- Mettre en application les normes BPL tout en suivant des procédures normalisées d’opération durant les activités de laboratoire.
- Etre formée sur les équipements, instruments, logiciels et plate-formes avant de préparer des solutions et procéder à des analyses de laboratoire.
- Les équipements et instruments comprennent les balances analytiques, les centrifugeuses, les bains-marie, les vortex et multivortex, les différents types de pipettes (à déplacement d’air, à déplacement positif) etc.
Le ou la stagiaire passera des tests de pipettes afin qu’on puisse évaluer si le degré d’exactitude et précision des résultats répond aux critères d’acceptance établies. Une fois les tests réussis, c’est-à-dire atteinte des résultats voulus et documentation complète et de qualité, la personne pourra poursuivre sa formation dans son département respectif.
Dans ce stage, les principales responsabilités d'un analyste en Bioanalyse incluront:
- Effectuer des analyses d’échantillons en vous appuyant sur la chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse (PL-SM) ainsi que sur diverses techniques d’extraction (phase solide et liquide, précipitation des protéines, etc.);
- Effectuer des validations et des analyses de données afin de déterminer si les résultats sont conformes aux attentes, dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Dans ce stage, les principales responsabilités d'un analyste en chimie analytique incluront:
- Réaliser différentes techniques d'analyse des substances à tester permettant l'identification et la quantification ainsi que la vérification de différents paramètres.
- Travailler en collaboration avec le personnel scientifique.
- Effectuer ces analyses par chromatographie liquide à haute performance (HPLC), spectrométrie.
Dans ce stage, les principales responsabilités d'un analyste en Immunogénicité incluront:
- Effectuer divers essais immunologiques et enzymatiques sur de nombreuses plateformes incluant le dosage d’anticorps par ELISA et l’électrochimieluminescence (ECL), effectuer de la culture cellulaire ainsi que des bioassays, de la purification, dialyse et labelling de protéines.
- Effectuer les essais de développement de méthode, de validation et d'analyse des échantillons
- Documenter et traiter les données d’analyse selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
Dans ce stage, les principales responsabilités d'un analyste en toxicologie génétique incluront:
- Analyses de cultures bactériennes ou de cellules ; manipulation d'organes d'animaux ;
- Cueillette et traitement des données d'analyse selon les BPL ;
- Documentation des activités et traitement des données ;
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Être en cours d’obtention d'un AEC, DEC ou BAC en sciences de Laboratoires;
- Habileté à travailler avec des contraintes de temps;
- Capacité à s'adapter aux changements;
- Minutie et attention aux détails.
Informations spécifiques au poste:
- Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
- Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
- Salaire : 23,50$/hrs;
- Horaire : Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire;
- Temps plein à 37.5hrs par semaine.
Pourquoi Charles River ?
- Gym gratuit sur place;
- Programme d'aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés;
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.