Modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et préconditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.
Découverte
La découverte chez Charles River est un service qui a fait ses preuves dans l'industrie en matière de développement de nouveaux traitements, avec plus de 320 brevets et 74 candidats médicaments précliniques fournis à nos promoteurs au cours des 17 dernières années. Forts de l'expertise de plus de 650 scientifiques, nous bénéficions d'un portefeuille intégré très complet basé sur les toutes dernières technologies et les plateformes les plus récentes pour fournir des services dans les domaines de la chimie, de la biologie et de la pharmacologie dans le but de répondre aux besoins de nos clients depuis les premiers stades de la phase identification de tête de série (hit identification) jusqu'à la sortie en tant que nouveau médicament expérimental (IND). Notre approche collaborative, axée sur le client, crée de véritables partenariats qui permettent d'anticiper les difficultés, de surmonter les obstacles et de progresser sur le parcours visant à mettre de nouveaux médicaments sur le marché.
Évaluation de l'innocuité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IND de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
Microbial Solutions
Notre groupe « Microbial Solutions » dispose d'un portefeuille très complet de services de test d'endotoxines, et de services et produits de détection et d'identification de microbes sans égal, qui a été spécialement conçu pour répondre aux besoins complexes et changeants de l'industrie. Nous aidons nos clients à garantir la qualité et l'innocuité de leurs produits grâce à des solutions de test faciles à utiliser et néanmoins extrêmement fiables qui sont conformes aux exigences réglementaires, qui sont axées sur le processus de prise de décisions critiques et qui visent à améliorer l'efficacité opérationnelle.
Biologics Testing Solutions
Avec plus de 50 ans d'expérience et d'expertise réglementaire éprouvée, le groupe « Biologics » de Charles River peut gérer des projets complexes pour les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques du monde entier. Les nombreux services que nous proposons – tests visant à identifier les contaminations et les impuretés, caractérisation des protéines, essais biologiques, études de clairance virale, et programmes de stabilité et d'autorisation de mise en circulation de lots – nous permettent d'accompagner nos clients tout au long du cycle de développement biologique, depuis l'établissement et la caractérisation de banques de cellules, en passant par les études précliniques et cliniques, jusqu'à la mise sur le marché. Que les clients aient besoin de services autonomes, d'une formule unique de tests ou d'une assistance en interne, notre groupe « Biologics » peut créer une solution sur mesure pour répondre à leurs besoins. Chaque année, plus de 20 000 rapports de tests biologiques sont envoyés, et plus de 200 produits sous licence sont pris en charge par notre équipe de solutions de tests biologiques.
Insourcing Solutions℠
« Insourcing Solutions℠ » de Charles River peut rationaliser la recherche en favorisant l'efficacité opérationnelle et les économies de coût grâce à son processus stratégique de réalisation en interne pour les services de recherche GMP, GLP et hors GLP, depuis la découverte jusqu'à l'évaluation de l'innocuité. « Insourcing Solutions℠ » vous offre la possibilité de continuer à contrôler votre espace de travail et à rester maître de votre expertise tout en tirant le meilleur parti possible de l'espace disponible.
Avian Vaccine Services
Notre groupe Avian garantit aux chercheurs et fabricants de médicaments que les matières premières utilisées dans leur processus de fabrication sont exemptes de tous agents étrangers. Charles River a établi des procédures spécifiques à la gestion des volailles et à la production d'œufs qui constituent la norme mondiale dans l'industrie.
Corporate Functions
Les personnes exerçant des fonctions de gestion apportent un soutien opérationnel dans tous les domaines dans lesquels travaille Charles River, notamment dans les ressources humaines, les finances, l'informatique, les affaires juridiques, les ventes, l'assurance qualité, le marketing et le développement de l'entreprise. Elles collaborent avec leurs homologues dans toute l'entreprise pour élaborer et mettre en oeuvre des stratégies, et pour établir des normes mondiales. Ces fonctions sont essentielles dans la mesure où elles créent un lien entre la vision stratégique de l'entreprise et sa disponibilité opérationnelle, afin de garantir une innovation fonctionnelle permanente et une amélioration continue de ses capacités.