Titre: Scientifique Sénior de Recherche - Immunologie 1
Montreal (Senneville), Quebec, CA, H9X 3R3
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l'emploi
En tant que Scientifique Sénior de Recherche au sein de notre équipe Bioanalyse située à Senneville, vous serez responsable de la conception, de la conduite et des rapports d'études de sciences de laboratoire de manière efficace, rentable et avec une qualité scientifique maximale. Vous dirigez également, sur le plan scientifique, les analystes et les autres membres du personnel technique associés à la réalisation, à l'interprétation et à l'établissement des rapports d'études.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- Conçoit, rédige, examine et révise, le cas échéant, les plans d'étude, les modifications et les calendriers d'étude qui définissent et planifient toutes les activités de l'étude.
- Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d'étude, qu'elles soient réalisées au sein du service ou par des services de maintenance.
- Veiller à ce que les projets soient réalisés conformément aux procédures opératoires normalisées et aux bonnes pratiques de laboratoire, et connaître les réglementations, les lignes directrices et les orientations appropriées.
- Rédiger, examiner et réviser, le cas échéant, des projets de rapports ou des rapports finaux qui documentent toutes les procédures et tous les résultats liés à l'étude.
- Communiquer rapidement, oralement ou par écrit, avec les commanditaires sur les questions liées à l'étude.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
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5 ans d'expérience en LCMS et extractions.
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Baccalauréat / Maîtrise avec 5 ans d'expérience, Doctorat avec 1 à 2 ans d'expérience.
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Bonnes compétences en matière de relations interpersonnelles et en communication;
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Maîtriser l'anglais (parlé et écrit).
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Expérience dans un environnement BPL et/ou en toxicologie préclinique, un atout
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Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes.
Informations spécifiques au poste:
Localisation: 22022 Autoroute Trans-Canadienne, Senneville (QC) H9X 1C1
Salaire: Selon échelle salariale
Horaire : Du lundi au vendredi
Pourquoi Charles River?
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel.
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire).
- Formations de développement payees.
- Programme d'aide aux employés et à leur famille.
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne.
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine).
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.