Titre:  Analyste de Laboratoire

Req ID:  233151
Lieu de travail: 

Montreal (Senneville), Quebec, CA, H9X 3R3

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Sommaire de l’emploi

 

En tant que Analyste  pour notre équipe des sciences de laboratoire situé au site de Senneville, vous participerez à l'analyse d'échantillons en utilisant différentes techniques pour évaluer la sécurité d'un composé.
 

Dans ce rôle, les principales responsabilités d'un.e analyste en chimie analytique incluront:

  • Réaliser différentes techniques d'analyse des substances à tester permettant l'identification et la quantification ainsi que la vérification de différents paramètres.
  • Travailler en collaboration avec le personnel scientifique.
  • Effectuer ces analyses par chromatographie liquide à haute performance (HPLC), spectrométrie.

 

Dans ce rôle, les principales responsabilités d'un.e analyste en bioanalyse incluront:

  • Effectuer des analyses techniques en utilisant diverses techniques d'extraction (extraction par précipitation de protéines, extraction en phase solide) et LC-MS/MS pour quantifier les molécules d'intérêt, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et aux règlements de la FDA
  • Manipuler et analyser des échantillons biologiques
  • Validation de l'analyse des échantillons, dans un laboratoire multidisciplinaire en utilisant une variété de techniques d'extraction, de tests manuels, d'équipements automatisés et d'instruments analytiques
  • Travailler en étroite collaboration avec l'équipe Scientifique.

 

Dans ce poste, les principales responsabilités d'un.e analyste en biomarqueurs incluront:

  • Effectuer des analyses  d’échantillons en vous appuyant sur divers essais immunologiques et enzymatiques, tels que l’ELISA, Luminex, radioimmunonalyse, ECL, la technologie SMC, la technologie Simoa et Simple Protein ELLA
  • Veillez également au développement de méthodes et effectuerez des validations et des analyses de données afin de déterminer si les résultats sont conformes aux attentes, dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL). 
     

Dans ce poste, les principales responsabilités d'un.e analyste en toxicologie génétique incluront:

  • Effectuer les techniques de :
    • Test de mutation bactérienne / Bacterial Mutation Test (BMT)
    • Test d’abération chromosomique / Chromosome Aberration Test (CAT)
    • Micronoyau InVitro / InVitro Micronucleus (IVM)
    • Test de mutation de cellules de mammifères /Mammalian Cell Mutation Test (MCM)
    • Test de micronoyau /Micronucleus Test (MNT)
    • Test de comète /Comet Assay
    • Test de cytotoxicité et mode d’action / Cytotoxicity Test et Mode of Action Assay (MOA)
  • Analyses de cultures bactériennes ou de cellules ; manipulation d'organes d'animaux ;
  • Cueillette et traitement des données d'analyse selon les BPL ;
  • Documentation des activités et traitement des données ;
  • Travailler en collaboration avec le personnel scientifique.

 

Éléments Clés

 

Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste:

 

  • Avoir un AEC, d'un DEC ou Baccalauréat en sciences de Laboratoires;
  • Habileté à travailler avec des contraintes de temps;
  • Capacité à s'adapter aux changements;
  • Minutie et attention aux détails.

 


Informations spécifiques au poste
 

  • Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
  • Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique; 
  • Salaire : 23,50$/hrs;
  • Bonus annuel basé sur la performance;
  • Horaire : Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire;
  • Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

 

  • Avantages compétitifs dès l'embauche. Nous prenons en charge jusqu'à 85 % des primes (couverture médicale et dentaire).
  • Formation de développement rémunérée
  • Programme d'aide aux employés et aux familles
  • Accès 24/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine)
  • 3 semaines de vacances et 5 jours de congés personnels 
  • Nombreuses activités sociales organisées

 

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.