Titre:  Directeur.trice Général.e Laval

Req ID:  228446
Lieu de travail: 

Laval, Quebec, CA, H7V 4B3

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Sommaire de l'emploi

En tant que directeur.trice Général.e du site de Laval vous seriez responsable de gérer le site afin d’assurer l'intégration des opérations et participer avec la direction des services de découverte et de l’évaluation de l’innocuité (DSA) et d'autres directeurs généraux l’établissement des plans, des objectifs et des politiques actuels et à long terme. Gérez entièrement le budget du site. Interagir à l'interne et à l'externe avec la haute direction pour atteindre les objectifs globaux.


Dans ce poste, les responsabilités principales incluront: 

 

  •  Assurer le leadership dans la gestion et la performance globales du site.
  • Favoriser une communication efficace et identifier les problèmes opérationnels du site.
  • Développer et mettre en œuvre des solutions efficaces pour résoudre les problèmes opérationnels.
  • Mettre en œuvre des processus DSA standardisés sur le site, le cas échéant.
  • Développer, mettre en œuvre et gérer un programme de révision continue des processus afin de garantir leur efficacité et d'optimiser l'utilisation de toutes les ressources disponibles, en mettant l'accent sur une exécution de qualité.
  • Travailler avec d'autres exécutifs pour identifier de nouvelles opportunités d'affaires pour le développement interne ou externe. Présenter le site et les capacités globales de CRL à de nouveaux clients potentiels.
  • Gérer le budget d'exploitation du site et maintenir des contrôles rigoureux des coûts (y compris les investissements en capital).
  • Contribuer à l'élaboration de propositions d'affaires majeures pour des clients clés et représenter le site et l'entreprise selon les besoins.
  • S'assurer que les politiques, les pratiques et les procédures sont conformes à tous les organismes de réglementation et aux règlements GLP applicables.
  • Atteindre les indicateurs clés de performance du site assignés et ciblés (y compris l'utilisation des salles, DLU, etc.).
  • Veillez au rendement des subordonnés directs, effectuer des évaluations du rendement et fournir régulièrement de l'encadrement et des conseils.
  • Contribuer à l'élaboration d'objectifs opérationnels à court et à long terme, de la structure organisationnelle et des besoins en personnel pour répondre à la croissance à long terme et aux objectifs financiers du site. 
  • S'assurer que les relations positives avec les employés sont maintenues.
  • S'assurer que les attentes des clients sont satisfaites et que les problèmes liés à l'exécution de l'étude, à la qualité ou à la production de rapports sont résolus de manière à maximiser la satisfaction des clients.
  • Agir à titre de responsable exécutif et d'agent de liaison pour les projets d'expansion du site.
  • Représenter le site auprès du gouvernement, des organismes de réglementation, des autorités locales, étatiques et fédérales, des groupes industriels, des clients principaux et du grand public, au besoin.
  • Effectuer toutes autres tâches connexes qui lui sont confiées.

Qualifications professionnelles

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes: 

 

  • Diplôme d'études supérieures (Master, MBA et/ou Ph.D.) dans une discipline scientifique ou commerciale.
  • Minimum de 15 ans d'expérience en gestion dans le domaine de la recherche ou de l'industrie pharmaceutique.
  • Une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience peut être considérée comme substitut acceptable pour l’éducation et l’expérience spécifique telle qu’énumérée ci-dessus.
  • Compréhension des réglementations et des lignes directrices gouvernementales applicables aux soins et à l'utilisation des animaux de laboratoire.
  • Connaissance des réglementations BPL et d'autres réglementations mondiales/FDA applicables aux programmes d'essais non cliniques.
  • Excellent sens de l'organisation et capacité à respecter les délais.
  • Excellentes compétences en communication (écrite et verbale) en français et en anglais, en leadership et en négociation.
  • Capacité d'interagir de manière appropriée avec tous les niveaux d'employés, tout en soutenant les efforts des équipes ministérielles.

 

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment!

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.