Titre: Scientifique de Soutien - Toxicologie
Fleurimont, Quebec, CA, J1E 0B5
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l'emploi
Scientifique de Soutien – Toxicologie
En tant que Scientifique de soutien pour notre équipe de Toxicologie située au site de Sherbrooke, vous supporterez l’équipe des Directeurs d’étude.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- De fournir un soutien administratif aux directeurs d’étude pour la gestion des données et la préparation de protocoles d’étude et de rapports d’étude et aide à fournir les données/informations demandées. Peut également aider à la gestion des audits d’assurance de la qualité (QA).
- Avec les conseils des Directeurs d’étude, aider à produire des ébauches de protocoles et de modifications et peut faciliter le processus de signature/approbation pour les protocoles d’étude, les modifications et autres formulaires ou documents requis.
- Extraction de données pour la préparation des mises à jour aux Clients.
- Création/génération de tableaux/graphiques spéciaux en tant que support pour le Client/Directeur d’étude, au besoin.
- Aide à la rédaction des sections de documents et de la méthode expérimentale des rapports.
- Effectuer le contrôle de la qualité (QC) des ébauches de rapports et des documents techniques communs (CTD).
- Aider à la gestion des vérifications d’assurance qualité, répondre aux recommandations et assurer les corrections nécessaires selon les directives du Directeur d’étude.
- Fournit un examen éditorial et de formatage des protocoles finaux, des modifications et du texte du rapport. Fournit des commentaires et/ou des suggestions de modifications au Directeur d’étude.
Éléments Clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Éducation: Minimum d’un diplôme d’Études Collégiales en Sciences de la Nature ou d’un programme équivalent. Un baccalauréat en sciences de la vie est un atout.
- Habileté à travailler de manière autonome et organisée.
- Capacité à travailler sous des contraintes de temps et de faire face à une variété de problèmes urgents sur une base régulière dans un environnement qui évolue rapidement.
- Le bilinguisme est requis.
Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l'entreprise.
Informations spécifiques au poste:
- Localisation: 1580 rue Ida-Métivier, Sherbrooke (Fleurimont), QC, J1E 0B5.
- Transport: Facilement accessible avec le transport en commun. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique.
- Salaire: Selon échelle salariale et équité interne.
- Bonus annuel basé sur la performance.
- Horaire: De jour du lundi au vendredi. Selon les besoins de l’entreprise et les délais à respecter, vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire.
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs minimum par semaine.
Pourquoi Charles River?
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire).
- Gym gratuit sur place.
- Programme d'aide aux employés et à leur famille.
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne.
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine).
- 3 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel.
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.