Titre: Research Scientist - F/H - CDI
Saint Germain Nuelles, FR, 69210
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Au sein de notre département des Opérations Scientifiques, nous recherchons un Research Scientist II (H/F) en CDI afin de renforce notre équipe actuelle, composée d’une vingtaine de directeurs d’études. Dans notre environnement BPL, vous aurez pour responsabilité globale la conduite et la coordination des études en toxicologie durant les différentes phases : initiation, conduite des études, interprétations, rapports, gestion de la relation client et des différents acteurs internes.
Les missions
- Concevoir et exécuter les stratégies et les études de tests toxicologiques, en tant que directeur d'étude indépendant conformément aux réglementations BPL
- Assurer la conformité avec les plans d'étude, les SOP et les exigences réglementaires
- Fournir des conseils scientifiques et techniques aux clients concernant un programme ou une expérience
- Être l’interlocuteur privilégié pour les scientifiques impliqués et tous les membres clés du personnel de l'étude et répondre aux questions des autorités réglementaires
- Rédiger les plans d'étude et coordonner tous les aspects de l'étude, y compris la phase in-life, l'examen et l'interprétation des données, la communication des résultats et les suivis, les rapports préliminaires et finauxAnticiper et reconnaître les problèmes potentiels au sein des programmes et de communiquer efficacement des alternatives aux clients
- Diriger des visites d'installations avec des sponsors.
Ce poste présente une possibilité de permanence (en moyenne, 5-6 jours/an : 1 jour par semaine, le weekend ou jour férié).
Qualifications souhaitées
- Titulaire d'un PhD, vous disposez d'au moins 8 ans d'expérience dans l'exécution et la gestion d'études scientifiques.
- Idéalement vous disposez d’une expérience en toxicologie générale avec une connaissance des BPL
- Vous avez une maitrise courante de l'anglais
- Vous aimez travailler de façon autonome, appréciez échanger vos idées, collaborer et garder impliqué l'ensemble des services techniques et êtes reconnu.e pour votre pédagogie.
- Vous êtes reconnu.e pour votre capacité à la prise de décision, à la résolution de problèmes complexes.
- Vous faites preuve de rigueur, de compétences relationnelles et de communication
- Vous avez une capacité d'écoute développée et savez faire preuve d'un esprit de synthèse.
Modalités contractuelles
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique
- Contrat CDI Cadre (forfait jours + RTT)
- Salaire : A partir de 44 000 € par an, sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord télétravail, etc.
- Site non-accessible en transporte en commun – Moyen de locomotion indispensable
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.