Titre:  Responsable Associate Project Manager GEMS H/F - CDD 12 mois

Req ID:  223378
Lieu: 

L'Arbresle, FR, 69592

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

Au sein de notre département GEMS sur notre site basé à l'Arbresle, nous recherchons un Responsable pour l'équipe Associate Project Manager - H/F en CDD de 12 mois, avec possibilité de pérennisation à terme.

Une des principales missions du responsable sera d'encadrer l'équipe composée de cinq personnes, de digitaliser et harmoniser les procédures de son équipe afin d'améliorer le suivi et l'efficacité des taches à réaliser. 

 

 

Missions principales

 

  • Le responsable, en plus de ses missions de management de l'équipe, assurera des missions d'Associate Project Manager au GEMS.
  • L'équipe a pour mission de gérer des lignées transgéniques en fonction des objectifs du client. Pour cela, nous utilisons notre logiciel nommé ICM qui permet de voir en temps réel les animaux disponibles et d'indiquer aux techniciens animaliers les taches qui doivent être faites (sevrage, accouplement, sexage, prélèvements, identifications, mise en plaque etc...).
  • Le travail est principalement sur ce logiciel, mais une collaboration étroite avec les Project Manager GEMS (service client) et avec les techniciens GEMS est nécessaire. 

 

Votre profil
 

  • Avoir un bon relationnel et être capable de travailler en transverse. 
  • Avoir une bonne maîtrise des outils informatiques
  • Rigueur, anticipation et réactivité
  • La connaissance des animaux transgéniques et de leur gestion est un plus. 
  • Avoir pratiqué le logiciel ICM est un plus.

 

Autres 

 

  • Convention collective pharmaceutique 
  • Rémunération sur 14 mois à définir selon profil.
  • Indemnité de transport + Restaurant d’entreprise + Comité d'entreprise + Intéressement + Participation + Mutuelle + CE + Accord d’ancienneté + Télétravail

 

Le site non accessible en transport en commun. Moyen de locomotion indispensable. 


 

À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.