Titre: Coordinateur digitalisation - F/H - CDD 12 mois
L'Arbresle, FR, 69592
Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Le poste
Le département GEMS est spécialisé dans la gestion et la production de modèles transgéniques, essentiels à la recherche scientifique. En pleine croissance, notre département cherche à optimiser ses processus pour gagner en efficacité et mieux répondre aux besoins de nos clients.
Vous êtes passionné par la digitalisation et souhaitez jouer un rôle clé dans cette transformation ? Rejoignez-nous en tant que Coordinateur Digitalisation H/F au sein de notre département GEMS sur notre site à l'Arbresle (69).
Ce poste est un CDD de 12 mois avec possibilité de pérennisation à terme.
Vous serez chargé de coordonner une équipe de cinq Associate Project Manager, qui ont pour mission de gérer des lignées transgéniques en fonction des objectifs du client. Pour cela, nous utilisons notre logiciel nommé ICM qui permet de voir en temps réel les animaux disponibles et d’indiquer aux techniciens animaliers les tâches qui doivent être faites (sevrage, accouplement, sexage, prélèvements, identifications, mise en plaque etc…).
Votre objectif principal est de digitaliser et harmoniser les procédures de travail de l'équipe afin d'améliorer le suivi et l'efficacité des tâches à réaliser.
Vos missions
• Vous serez responsable de l'analyse et de l'optimisation des tâches réalisées par l'équipe en standardisant les procédures existantes
• Vous piloterez des initiatives de digitalisation pour automatiser et simplifier les processus de travail de l'équipe
• Vous supervisez et accompagnez votre équipe dans l'adoption de nouveaux outils, tout en favorisant une culture d'innovation et d'amélioration continue
• Vous collaborez étroitement avec les Project Manager GEMS (service client) et les techniciens GEMS
• En complément de vos responsabilités de coordination, vous assurez des missions d’Associate Project Manager
Votre profil
• Vous êtes titulaire d'un Bac +2/3 et justifiez d'au moins 2 ans d'expérience professionnelle idéalement en gestion de projets en lien avec la digitalisation ou l'amélioration de processus
• Vous maîtrisez les outils informatiques et avez déjà mené des projets de transformation digitale
• Vous êtes rigoureux, réactif et savez anticiper les besoins.
• Vous avez un bon relationnel et êtes capable de travailler en transverse.
• Une connaissance des animaux transgéniques et de leur gestion et/ou une expérience avec le logiciel ICM serait un plus.
Autres
• Convention collective pharmaceutique
• Rémunération à partir de 33 K€ sur 14 mois, selon profil.
• Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, comité d'entreprise
• Indemnité de transport, Prime d'Intéressement et Participation, accord d’ancienneté, télétravail
Le site non accessible en transport en commun. Moyen de locomotion indispensable.
À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.