Titre:  Technicien de Laboratoire en Immunologie - F/H - CDI

Req ID:  231157
Lieu: 

Evreux, FR, 27930

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.  

Qui sommes-nous ? 

 

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. 

 

Le poste 

Le département Biomarkers recrute un Technicien en Immunologie (F/H) en CDI pour intégrer son équipe composée de 15 techniciens à compter de Janvier 2026.

 

Les missions 

  • Réaliser progressivement certaines techniques de laboratoire comme des dosages ELISA, des développements de méthodes mais aussi des études de cultures cellulaires comme Elisport dans le cadre d'études dites de Cells based assays.
  • Assurer la saisie informatique des résultats et leurs conformité.
  • Transmettre au scientifique et/ou directeur d'études les informations concernant tout évènement survenant au cours du travail.
  • Tracer l'intégralité des données générées selon les normes ALCOA+.
  • Lire des protocoles, avenants et notives en anglais.
  • Participer à la bonne tenue du laboratoire, des appareils et des locaux.

 

Qualifications souhaitées 
 
Vous êtes titulaire d’une formation de niveau BAC+2/3 dans le domaine scientifique (biologie, biochimie, biologie moléculaire) et possédez au minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire (votre expérience en alternance sera valorisée). Vous détenez idéalement des connaissances en BPL et/ou BPF et/ou BPC ; avec des connaissances en culture cellulaire (Elispot) et/ou dosages Elisa.

Intéressé(e) par le travail opérationnel, vous êtes curieux(se), force de proposition et rigoureux(se).

Vous savez être proactif(ve), rendre compte, expliquer et interpréter vos résultats.
Vous savez et appréciez travailler en équipe et savez être polyvalent(e).

Pour ce poste, la maîtrise de l'anglais (écriture et lecture) et de l'informatique est nécessaire.

 

Conditions spécifiques du poste

Annualisation des heures : plage horaire standard (35H00) avec possibilité d’horaires décalées en fonction des roulements et du service. 

 

Modalités contractuelles 

  • Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 3
  • Contrat : CDI Non-cadre  (accord de modulation 35h)
  • Salaire : A compter de 25 400 € bruts / an sur 13 mois  
  • Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d’entreprise, CSE  
  • Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté 
  • Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.