Titre: Directeur général - F/H
Evreux, FR, 27930
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Résumé du travail
The General Manager for the Evreux site will be responsible to manage the site and to ensure integrated site operations and participate with senior Discovery, Safety Assessment (DSA) management and other General Managers to formulate current and long range plans, objectives and policies. Fully manage site budget, interact internally and externally with senior management to achieve the overall goals.
In this role, primary responsibilities include:
Provide leadership in the overall management and performance of the site.
Foster effective communication and identify problems in overall site operations.
Develop and implement effective solutions for resolving operational issues.
Implement standardized DSA processes at the site where appropriate.
Develop, implement and manage a program that will continually review processes to ensure that they are efficient and maximize the use of all applicable resources focusing on quality execution.
Work with other senior managers to identify new business opportunities for internal or external development. Present site and overall CRL capabilities to potential new clients.
Manage site operations budget and maintain clear cost controls (including capital investments).
Contribute to the development of major business proposals for key clients and represent the site and company as required.
Ensure that policies, practices, and procedures adhere to all applicable governing regulatory agencies and GLP regulations.
Attain assigned and targeted site KPIs (including room utilization, DLU etc.).
Monitor performance of direct reports, conduct performance appraisals and provide regular coaching and counseling.
Contribute to the development of short and long range operational objectives, organizational structure, and staffing requirements to meet the site’s long-term growth and financial objectives.
Oversee the development of departmental plans for backup and succession of key departmental personnel for subordinate departments.
Ensure that positive employee relations position is maintained.
Participate and where appropriate, lead internal and/or external teams to select, implement and/or harmonize processes to maximize efficiency, market competitiveness and the overall goals of Charles River.
Responsible for ensuring client expectations are met and issues involving study execution, quality or reporting are resolved in a way that maximizes client satisfaction.
Serve as the executive leader and liaison for site expansion projects.
Represent the site to government, regulatory agencies, local, industry groups, key customers and the general public as required.
Perform all other related duties as assigned.
We are looking for the following minimum qualifications for this role:
Advanced degree (Masters Degree, M.B.A, and/or Ph.D.) in scientific or business- related discipline.
Minimum of 15 years related management experience in research or pharmaceutical environment.
An equivalent combination of education and experience may be accepted as a satisfactory substitute for the specific education and experience listed above.
Understanding of governmental regulations and guidelines applicable to the care and use of laboratory animals is an asset.
Knowledge of GLP regulations and other legal regulations applicable to non-clinical testing programs.
Excellent organizational skills and the ability to meet deadlines.
Excellent communication (both written and verbal) in French and English, leadership and negotiation skills.
Ability to interact appropriately with all levels of employees, while at the same time support the efforts of departmental teams.
If you are interested in contributing to the well-being of our communities, not only across the country but around the world, please join us. This is Your Moment!
À propos de Safety Assessment
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.