Stagiaire Discovery and Environmental sciences department

Req ID:  230967
Locatie: 

NL

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Do you want to start your career at an international renowned organisation within the life science industry? 
Then come to us for an internship or graduation project. This will give you the opportunity to gain experience and develop skills that will boost your career.  
This is your moment! 
 Intern Discovery and Environmental sciences department  

 

 

Department: 
The Discovery & Environmental Sciences department consists of approximately 90 employees. Within this department, research is carried out to investigate the safety of existing and new substances. The work is characterized by a great diversity of tests, test substances, customers, collaborations and innovation.

 

About our team: 
The department consists of four sections: In-vitro and genetic toxicology, in-vitro drug metabolism and pharmacokinetics, ecotoxicology, and the innovation team.
The in-vitro sections perform research with primary cells, cell cultures, 3D tissue models or other types of test systems, and investigate effect of substances (drugs, pesticides, chemicals) on genetic toxicity endpoints like mutations or chromosome damage, endocrine disruption properties, skin and eye toxicity or other types of toxicity. Also, absorption, binding and metabolism of substances is investigated. Several different techniques are used, such as cell culturing, flow cytometry, high-content analysis, PCR and analytical techniques like HPLC, LC-MS, luminescence or fluorescence.
The ecotoxicology group investigates effects of substances on the aqueous environment by performing studies with algae, daphnia, midge, fish, and amphibians.


Internship project: Development of Oligonucleotide Analysis using Mass Spectrometry

We are seeking a student experienced in mass spectrometry, preferably high-resolution mass spectrometry, to contribute to the advancement of oligonucleotide analysis across various biological matrices. This includes liver cells, different cell fractions, and plasma. The project involves comparing several sample preparation methods, mass spectrometry/HPLC methods, and data analysis approaches. You will start with commercial standards. After a mass spectrometry/HPLC method has been developed, pilots with biological matrices can be initiated. Initial method development has already been conducted, which can serve as a foundation for further exploration. You will have access to state-of-the-art equipment such as a new Orbitrap Exploris 480. You will also work closely together with other lab technicians to ensure the methods are within industry standards.
You will be working at the in vitro ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) group. Our group specialized in profiling the metabolism of small and large molecules in several matrices. We furthermore continuously develop methods and strategies to analyse novel molecules.

 


What is required? 

•    Third year Bachelor HBO or Master student in analytical chemistry;
•    You are enthusiastic about analytical characterization techniques; 
•    You are trained to work safely and effectively in a laboratory environment;
•    You have experience with HPLC analysis and knowledge about high-resolution mass spectrometry;
•    Proactive teamplayer, strong analytical skills, capable of critically evaluating data;
•    You are searching for an internship where you have the freedom to take initiative;
•    You are available for a period of at least 4 – 6 months for 5 days a week.

 

Selection procedure: 
•    After receiving your application, we need some time to review. After the review we will inform you if you will be invited for an interview.  
•    During the interview we will discuss the subject of the internship. 
•    If the internship is assigned to you, our HR colleagues will take care of your internship agreement.  


Our offer to you:

Interning at Charles River means working in state-of-the-art laboratory. On-the-job training under the guidance of a senior analyst and the opportunity to develop and grow in your field.  

•    The chance to gain experience in your field of study;
•    An opportunity to maximize your potential and possibilities for your first job after graduation;
•    Monthly internship allowance.

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogt zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.