Client Coordinator / Client Manager 1

Req ID:  226687
Locatie: 

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Job Summary

Are you a commercially driven professional with a scientific background in Crops & Chemicals or Pharma, seeking a new challenge? 

We currently have a challenging open position for a:  

 
   
Client Manager 

 

Department:
The Safety Assessment Client Services department consist of ~130 employees worldwide. The main goal of this department is to understand the client needs and match them with business offerings for a comprehensive range of services for the development of human and veterinary pharmaceuticals, as well as agrochemicals and industrial chemicals.  

 

Team:
The team consists of ~13 employees with various backgrounds in both education (Life Sciences, Biology, Chemistry, Finance, and Hospitality) as in geographical origin (Netherlands, Peru, South Africa, Serbia and more). Within the team there is an open and flexible culture and a pleasant and informal atmosphere
 

About the Role: 
The Client Manager is responsible for handling sponsor assignments and providing centralized, multi-site coordination to ensure that sponsor requests are addressed in a timely, accurate, and comprehensive manner. This role ensures the delivery of high-quality customer service. 

 

Key Responsibilities: 

  • Leverage your scientific expertise to assess client needs and create compelling business proposals in response to inquiries from our Safety Assessment division. Ensure that sponsor requests are qualified and responded to appropriately. 
  • Build on your scientific knowledge and prior experience to develop and review Statements of Work, change orders, and price sheets (within approved limits), ensuring accuracy and completeness. 
  • Determine the final selling price for new studies, revisions, and amendments. 
  • Follow up with clients to ensure proposals meet their needs and are complete. 
  • Innovatively identify ways to close open proposals. 
  • Coordinate and streamline the proposal process, collaborating with Scientific Operations, Business Development, Project Coordination, and Business Finance teams to ensure smooth and timely workflow. 
  • Host client visits, including giving company tours and presentations. 

 

Qualifications: 

  • A Bachelor’s, MSc, or PhD in natural sciences, applying your scientific knowledge in both commercial and scientific contexts. 
  • Commercial experience, ideally in a scientific field. 
  • Experience in stakeholder management. 
  • Availability for 32-40 hours per week. 
  • Depending on your experience, you will begin as either a Client Coordinator or Client Manager. 

 

What We Offer: 
Working with us means being part of a dynamic international organization. We offer a competitive benefits package, including: 

  • 27.5 vacation days plus 2 collective days per year. 
  • Option to purchase 10 additional vacation days per year. 
  • Annual 8% vacation pay based on your gross salary. 
  • Annual performance-based payment based on company results. 
  • Travel allowance of €0.23 per kilometer, up to €250 net per month, or an NS Business Card. 
  • Bicycle (lease) plan. 
  • Collective pension with a 2.9% personal contribution. 
  • Opportunity to play sports with colleagues on our on-site sports field. 
  • Access to our in-house ergonomist for consultations. 
  • Free fresh fruit every day in our cafeteria. 
     

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.