Analist Ecotoxicologie en biodegradatie
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Wil jij jouw ervaring inzetten om bij te dragen aan een duurzamere leefomgeving voor mens én dier? Binnen onze afdeling Ecotoxicologie krijg je de kans om niet alleen zelfstandig onderzoeken uit te voeren, maar ook om je rol steeds verder uit te breiden met nieuwe technieken, verantwoordelijkheden en specialisaties.
Over de afdeling
De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 90 professionals die onderzoek doen naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Binnen de sectie Ecotox testen we de impact van producten uit diverse industrieën op het milieu, zowel op korte als lange termijn.
Ons team bestaat uit 14 ervaren analisten, twee teamleiders en een technisch sectiehoofd. Samen met zo’n 7 studieleiders zorgen we ervoor dat projecten voor onze internationale klantenkring soepel verlopen.
Jouw rol
Als Analist Ecotoxicologie & Biodegradatie onderzoek je de effecten van stoffen op organismen en ecosystemen. Je houdt je bezig met:
- acute en chronische toxiciteit bij bacteriën, algen, watervlooien en vissen,
- lange termijn effecten zoals groei, reproductie en bioaccumulatie,
- biodegradatie: de afbraak van stoffen door bacteriën.
Binnen deze functie kun je je voortdurend ontwikkelen. Afhankelijk van jouw interesses en ervaring kun je bijvoorbeeld doorgroeien naar het uitvoeren van complexere testen, het verdiepen in biodegradatieonderzoek, of het oppakken van coördinerende taken binnen het team. Zo bouw je een brede expertise op én houd je je werk afwisselend.
Jouw verantwoordelijkheden
- Uitvoeren en documenteren van testen binnen GLP of vergelijkbare kwaliteitsstandaarden
- Beheren van apparatuur, voeren van proefdieren en onderhoud van kweken
- Analyseren en rapporteren van onderzoeksresultaten
- Samenwerken met studieleiders, collega-analisten en andere afdelingen
- Actief bijdragen aan procesverbetering en kennisdeling binnen het team
Wat breng je mee?
- Een afgeronde MBO/HBO-opleiding in chemie, microbiologie of (medische) biologie
- Enkele jaren ervaring in een laboratoriumomgeving, met oog voor kwaliteit en nauwkeurigheid
- Beschikbaarheid van 32–40 uur per week, bereidheid tot weekendwerk (1 x per 3 weken)
- Goede beheersing van de Nederlandse taal, Engels is een pré
- Communicatieve vaardigheden en een proactieve, collegiale instelling
Nice to have: Artikel 13F, heb je nog geen artikel 13F dan bieden wij binnen CRL de mogelijkheid tot het behalen van dit certificaat.
Ons aanbod
Bij ons krijg je de kans om je rol stap voor stap te verbreden, door nieuwe technieken en onderzoeksmethoden te leren en steeds meer verantwoordelijkheden op je te nemen. Zo ontwikkel je jezelf continu binnen je vakgebied.
- 27,5 vakantiedagen + 2 collectieve dagen per jaar
- Mogelijkheid tot aankoop van 10 extra vakantiedagen
- 8% vakantiegeld en een jaarlijkse bonus
- Reiskostenvergoeding (€0,23/km, max. €250 netto) of een NS-Businesscard
- Fiets(lease)plan en collectief pensioen met lage eigen bijdrage
- Bedrijfsfitness en sportmogelijkheden op eigen terrein
- Dagelijks vers fruit
Interesse?
Wil je meer weten over deze functie? Neem contact op met her-recruitment@crl.com.
Enthousiast geworden? Solliciteer direct via onze career site: Charles River Carrières - Nederland Home
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogt zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.