Administratief medewerker Protocol an Report Administration
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Baan Samenvatting
Ben jij iemand met een scherp oog voor detail, die blij wordt van structuur, overzicht en servicegericht werken? Heb je daarnaast oog voor kwaliteit en vind je het leuk om met verschillende afdelingen en klanten te schakelen? Dan hebben wij een mooie kans voor jou!
Over de afdeling
De afdeling Protocol & Report Administration (PRA) is de ondersteunende spil van onze organisatie. Wij zorgen dat alle administratieve processen rondom protocollen en rapportages soepel verlopen, zodat de andere afdelingen zich volledig kunnen richten op het uitvoeren van studies voor onze klanten. Het PRA-team is hecht, enthousiast en divers – en ook buiten werktijd trekken we af en toe samen op.
Jouw rol
Als Protocol & Report Administrator zorg je ervoor dat studieprotocollen en rapportages correct en tijdig bij onze klanten terechtkomen. Je controleert documenten zorgvuldig, volgt klantwensen nauwgezet op en houdt de interne systemen up-to-date. Omdat kwaliteit bij ons voorop staat, werk je altijd in een proces waarin collega’s elkaars werk checken. Jij bent dus een belangrijke schakel in het waarborgen van de betrouwbaarheid en service richting onze klanten.
Jouw taken
Controleren, verwerken en versturen van protocollen en rapportages
Vastleggen en beheren van data in verschillende systemen
Uitvoeren van diverse backoffice-taken, zoals printen of verzenden per post (incidenteel)
Veel schakelen met interne collega’s en rechtstreeks contact met klanten
Wat breng jij mee?
Ervaring met Microsoft Office en de vaardigheid om snel nieuwe systemen eigen te makenBeschikbaarheid voor 32–40 uur per week
Je bent accuraat, stressbestendig en hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel
Je werkt graag in teamverband, bent servicegericht en kunt snel schakelen
Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal
Wat bieden wij jou?
Werken bij ons betekent deel uitmaken van een dynamische, internationale organisatie waarin jouw werk écht impact heeft. Daarnaast bieden we uitstekende arbeidsvoorwaarden, waaronder:
27,5 vakantiedagen + 2 collectieve dagen per jaar
Mogelijkheid tot aankoop van 10 extra vakantiedagen
8% vakantiegeld én een jaarlijkse bonus afhankelijk van bedrijfsresultaat
Reiskostenvergoeding (€0,23/km met max. €250 netto per maand) of een NS-Businesscard
Fiets(lease)plan
Collectief pensioen met slechts 2,9% eigen bijdrage
Bedrijfsfitness en sportmogelijkheden op ons eigen sportveld
Elke dag vers fruit op kantoor
Interesse?
Heb je vragen? Neem gerust contact op met onze recruitmentafdeling via her-recruitment@crl.com.
Enthousiast geworden? Solliciteer dan direct via onze werken bij website: Charles River Carrières - Nederland Home
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogt zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.