Senior Scientist

Req ID #:  234449
Location: 

Veszprem, HU

A Charles River munkatársai 75 éve dolgoznak együtt az új gyógyszeres terápiák felfedezésén, fejlesztésén és biztonságos előállításán. Ha csatlakozik családunkhoz, jelentős hatást gyakorolhat az emberek egészségére és jólétére világszerte. Akár az élettudományok, a pénzügyek, az informatika, az értékesítés vagy más területről van szó, képességei fontos szerepet játszanak majd a munkánkban. Cserébe mi segítünk neked olyan karriert építeni, amiért szenvedélyesen rajonghatsz.  

Job Overview

A pozíció célja a klinikai patológia szakterület tudományos és módszertani támogatása a veszprémi (szabadságpusztai) telephelyen.


2026 ban a szerepkör fókusza:
•    a meglévő és új műszerek validálása,
•    valamint új mérési módszerek beállítása és bevezetése.


2027 től a pozíció fejlődési lehetőséget biztosít:
•    genetikai és in vitro területek támogatására,
•    valamint szélesebb körű módszerfejlesztési és tudományos projektekben való részvételre.


A szerep kulcsfontosságú a labor fejlődése és standardizálása szempontjából, és szoros együttműködést igényel a globális szervezettel.

Job Description

Főbb feladatok és felelősségi körök


Szakmai képviselet és együttműködés


•    Részvétel globális szakmai meetingeken
•    Kapcsolattartás a CRL Global szervezettel, a veszprémi site szakmai képviselete
•    Szakmai bemutatók tartása látogatások során
•    SZME k kidolgozásában, fordításában és bevezetésében való részvétel


Módszerfejlesztés és validálás


•    Új módszerek fejlesztése, bevezetése és validálása
•    Szakirodalmi kutatás és tudományos háttér biztosítása
•    Módszerfejlesztések és validálások kiértékelése (pl. inzulin, interleukinok, nemi hormonok, haemokompatibilitás, hemolízis stb.)
•    Szponzori igények szakmai támogatása
•    Vizsgálati tervek fejlesztésének támogatása

 

Eszközök és technológia bevezetése


•    Új műszerek beszerzésének támogatása (user requirement meghatározása)
•    Új készülékek telepítése, validálása és működésének kialakítása
•    Mérésfolyamatok kidolgozása és dokumentálása (SZME k)
•    Technikusok betanítása új rendszerek használatára
•    Kapcsolattartás szerviz- és beszállító partnerekkel


Mérések értékelése és problémamegoldás


•    Klinikai patológiai eredmények szakmai értékelése
•    Kiugró értékek elemzése és szükséges intézkedések meghatározása
•    Reagensváltások és módszerváltozások validációs igényének meghatározása
•    Klinikai patológiai és patológiai eredmények összevetése
•    Vérkenet, csontvelőkenet és BAL minták értékelése
•    Historical Control (HC) adatbázis kialakítása és fenntartása


Változásmenedzsment és fejlesztés


•    Új folyamatok bevezetésének támogatása
•    Folyamatos fejlesztési lehetőségek azonosítása
•    Szakmai dokumentációk, riportok készítése
•    Minőség és hatékonyság fejlesztése

 

Elvárások


Végzettség


•    Állatorvosi diploma releváns gyakorlati tapasztalattal (előnyben részesítve), vagy 
•    PhD fokozat Life Science területen, vagy 
•    MSc fokozat releváns szakmai tapasztalattal


Szakmai tapasztalat


•    Klinikai patológiai tapasztalat előny
•    Módszerfejlesztésben és validálásban szerzett tapasztalat
•    Laboratóriumi környezet ismerete
•    GLP környezetben szerzett tapasztalat előnyt jelent


Nyelvtudás


•    Minimum középfokú angol nyelvtudás (írásban és szóban)


Kulcskompetenciák


•    Erős analitikus gondolkodás
•    Önálló munkavégzés és proaktivitás
•    Strukturált gondolkodás és dokumentációs készség
•    Hatékony kommunikáció (lokális és globális szinten)
•    Rugalmasság és alkalmazkodóképesség


Fejlődési lehetőség


•    Részvétel több szakterületet átfogó projektekben
•    Genetikai és in vitro területeken való szakmai támogatás
•    Hosszabb távon szélesebb körű tudományos és fejlesztési szerep

 

Munkavégzés jellege


•    Flexibilis munkaidő
•    Hibrid munkavégzés

A biztonsági értékelésről

 

A Charles River elkötelezett amellett, hogy partnereinket kivételes biztonságossági értékelési szolgáltatásokkal, korszerű létesítményekkel és szakértői szabályozási tanácsadással segítse felgyorsítani gyógyszereik preklinikai fejlesztését. Tapasztalt csapatunk az egyedi, speciális toxikológiai és vizsgálati új gyógyszeralkalmazási vizsgálatoktól kezdve a testre szabott formulákon át a teljes laboratóriumi támogatásig képes olyan programokat tervezni és végrehajtani, amelyek előre látják a kihívásokat és elkerülik a szűk keresztmetszeteket a zökkenőmentes és hatékony piacra jutás érdekében.  Évente körülbelül 300 új vizsgálati készítményt (IDN) vizsgálnak a biztonságossági értékelő központjainkban.

 

A Charles Riverről


A Charles River egy nemzetközi szerződéses kutatási szervezet (CRO). A laboratóriumi orvostudomány és az állatorvosi tudományok területén szerzett erős alapokra építve létrehoztuk a felfedezési és biztonságossági értékelési szolgáltatások változatos portfólióját, mind a helyes laboratóriumi gyakorlat, mind egyéb módon, hogy ügyfeleinknek átfogó támogatást nyújtsunk a célpontok azonosításától a preklinikai fejlesztésig. A Charles River számos olyan terméket és szolgáltatást is kínál, amelyek támogatják ügyfelei klinikai laboratóriumi vizsgálati igényeit és gyártási műveleteit. A termékek és szolgáltatások e széles körű portfóliója lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy rugalmasabb gyógyszerfejlesztési modellt hozzanak létre, amely csökkenti a költségeket, növeli a termelékenységet és javítja a hatékonyságot, ami gyorsabb piacra jutást eredményez.

 

20 ország 110 telephelyén több mint 20.000 alkalmazottal stratégiai pozícióban vagyunk, hogy összehangoljuk a globális erőforrásokat és multidiszciplináris szemléletet alkalmazzunk, hogy megoldásokat dolgozzunk ki ügyfeleink egyedi kihívásaira.  Ügyfélkörünkbe nemzetközi biotechnológiai és gyógyszeripari vállalatok, kormányzati szervek, valamint kórházak, oktatási és kutatási intézmények tartoznak világszerte. 

 

A Charles River nagyon komolyan veszi a minél több ember életminőségének javítására irányuló erőfeszítésekhez való hozzájárulását. Küldetéstudatunk, tudományos kiválóságunk és eltökéltségünk mindig is vezérelt bennünket. Minden nap azzal a tudattal állunk hozzá, hogy munkánkkal világszerte számtalan férfi, nő és gyermek egészségének és jólétének javításához járulunk hozzá. Büszkék vagyunk arra, hogy az elmúlt öt évben az FDA által jóváhagyott gyógyszerek mintegy 80%-át mi fejlesztettük ki.

 

A Charles River Laboratoriesnál minden tehetséget elismerünk és felveszünk. Olyan vállalat vagyunk, amely elkötelezett a sokszínűség és befogadás elve mellett, és nap mint nap ebben az irányban dolgozunk.
További információkért látogasson el a www.criver.com weboldalra.

 

További információkért látogasson el a www.criver.com weboldalra.


Job Segment: Biology, Biotech, Scientific, Senior Scientist, Scientist, Engineering, Science