Responsable des fonctions supports - F/H - CDI
L'Arbresle, FR, 69592 Chatillon sur Chalaronne, 01, FR, 01400
For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Le poste
Au sein de notre Département Production Animale, nous recherchons un Responsable des fonctions supports - F/H en CDI.
Rattaché au Directeur des Productions, vous pilotez l'ensemble des fonctions support à la production sur les sites des Oncins à l'Arbresle (69) et de Châtillon sur Chalaronne (01).
Vous encadrez les équipes Prézone, Expédition et Administration tout en contribuant au développement des projets de transformation et de digitalisation du département.
Véritable manager transverse, vous garantissez la performance des activités supports nécessaires au bon fonctionnement des productions, tout en veillant à l'harmonisation des pratiques et au développement une culture d'amélioration continue et de collaboration inter-sites.
Missions principales
Management et pilotage des activités supports
- Encadrer, animer et accompagner ses équipes dans l'atteinte de leurs objectifs
- Accompagner la montée en autonomie des managers de proximité et le développement de leurs équipes
- Engager les équipes à travers l'utilisation d'un tableau de bord de pilotage des équipes support (activité, ressources et nos fondamentaux).
- Développer le partage des bonnes pratiques et l'harmonisation des modes de fonctionnement
- Veiller à la conformité des pratiques et au respect des exigences de qualité, biosécurité, sécurité et sûreté sur l'ensemble du périmètre.
- Animer la résolution de problèmes et les analyses de causes racines en lien avec les équipes concernées.
- Garantir la robustesse des infrastructures et processus critiques de support à la production (désinfection/stérilisation, autoclaves, flux matières, prézones et expédition) afin d'assurer la continuité de service et la sécurité des productions.
Excellence opérationnelle et amélioration continue
- Analyser, identifier et piloter les opportunités d'amélioration, de simplification, de standardisation et d'automatisation des processus.
- Conduire les projets transverses visant à améliorer la performance et l'organisation du département.
- Promouvoir l'utilisation des outils digitaux et développer les usages des solutions d'intelligence artificielle telles que Copilot afin d'améliorer l'efficacité, la collaboration et la prise de décision.
- Collaborer avec les équipes Production, Biosécurité, GEMS et les autres fonctions support et représenter son service dans les projets transverses du département et du groupe.
Profil
- Formation Bac+3 à Bac+5 et expérience significative de management dans un environnement exigeant industriel ou de production.
- Forte capacité à piloter la performance à partir d'indicateurs et de données opérationnelles.
- Expérience significative en amélioration continue, gestion de projets et conduite du changement.
- Appétence pour les outils digitaux, l'analyse de données et les nouvelles technologies.
- Anglais professionnel souhaitable (échange avec filiales notamment sur la partie projet)
- Leadership reconnu, sens du collectif et capacité à fédérer des équipes autour d'objectifs communs.
Modalités
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique
- Poste cadre
- Localisation : basé à l'Arbresle (69) et déplacements réguliers à prévoir à Châtillon sur Chalaronne (01)
- Rémunération : à discuter selon profil, sur 14 mois + bonus + intéressement et participation
- Indemnité de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, CE, Restaurant d’entreprise
About Research Models & Services
Fundamental to basic research and discovery is the use of in vivo models to help identify disease targets and determine potential biological pathways that regulate the condition. As the world’s leader in the production and distribution of the highest quality research animal, with 1 out of 2 animal models produced for preclinical research globally, we understand the importance of this step. With seven decades of experience, our expertise is unmatched, allowing us to provide you with the perfect model, including disease-specific and preconditioned options, for basic research and beyond.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly worked on 80% of the drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the past five years.
We’re committed to providing benefits that elevate your quality of life. Based on your position these may include: bonus/incentives based on performance, 401K, paid time off, stock purchase program, Health and wellness coverage, employee and family wellbeing support programs, and work life balance flexibility.
Equal Employment Opportunity
Charles River is an equal opportunity employer and is committed to providing equal employment opportunities for all qualified applicants and employees without regard to race, color, sex, religion, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, family status, pregnancy, military or veteran status, or any other characteristic protected by federal, state, or local laws.
It is unlawful in some states (including Massachusetts) to require or administer a lie detector test as a condition of employment or continued employment. An employer who violates this law shall be subject to criminal penalties and civil liability.
If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to crrecruitment_US@crl.com. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.
For more information, please visit www.criver.com.
Job Segment:
Pharmaceutical, Laboratory, Biology, Biotech, Science, Research