Study Director In Vitro & Genetic Toxicology
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Job Overview
Heb jij een Master of PhD afgerond met focus op toxicologie, biochemie of (moleculaire) biologie en ben je op zoek naar een uitdagende baan in een dynamische en internationale organisatie waar je de gelegenheid krijg om jezelf verder te ontwikkelen binnen jouw vakgebied?
Neem dan zeker even de tijd om onderstaande vacature te lezen!
Wegens uitbreiding van onze werkzaamheden zijn we op zoek naar een:
Study Director In Vitro & Genetische Toxicologie
Afdeling:
De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 90 medewerkers. Binnen deze afdeling wordt onderzoek uitgevoerd naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen en klanten.
Over je rol:
De project manager/study director draagt de zorg en de verantwoordelijkheid voor de planning, het verloop en de kwaliteit van de studies, interpretatie van de resultaten en de wetenschappelijke inhoud van het rapport. Tevens houdt de project manager/study director intensief contact met klanten om een goede vertrouwensbasis op te bouwen. Daarnaast houdt de project manager/study director zich op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen op het gebied van in vitro en genetische toxicologie studies en is in staat deze binnen de afdeling te introduceren.
Sectie:
Binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie worden diverse in vitro en in vivo studies uitgevoerd om de mogelijke mutagene werking van stoffen en/of hun metabolieten te onderzoeken. Daarnaast worden diverse in vitro studies uitgevoerd ter vervanging van de van oudsher standaard uitgevoerde in vivo testen.
Team:
Je bent werkzaam binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie. Binnen deze sectie werk je in een leuk, dynamisch en gemêleerd team van ongeveer 25 collega’s. Daarnaast heb je contact met collega’s van andere afdelingen.
Primaire verantwoordelijkheden:
• Verantwoordelijkheid voor je studie van begin tot eind, waaronder planning, onderzoeksopzet, het opstellen van protocollen, evaluatie van (tussentijdse) resultaten, communicatie van mogelijke problemen en eindresultaten naar onze klanten, het bespreken van interessante bevindingen met je teamleden en het opstellen van een uitgebreid rapport voor de klant;
• Bewaken van validiteit en wetenschappelijke kwaliteit van je studie; het uitvoeren van kwaliteitscontroles van lopende studies;
• Het adviseren van cliënten over de meest geschikte onderzoek ontwerpen en teststrategieën, en het opbouwen van een op vertrouwen gebaseerde relatie met terugkerende cliënten; je krijgt training van ervaren experts op de relevante gebieden om de vereiste vaardigheden te ontwikkelen;
• Nauw samenwerken met directe teamleden, ervaren technici, analytische experts, administratieve ondersteuningsgroepen, klantenserviceteam en regelgevingsdeskundige.
Job Description
Wat is vereist:
• Een universitaire opleiding met focus op toxicologie, biochemie of (moleculaire) biologie;
• Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;
• Goede communicatieve en sociale vaardigheden;
• Een grote mate van zelfstandigheid;
• Een proactieve, klantgerichte, enthousiaste, flexibele instelling en een resultaatgerichte werkhouding;
• 40 uur per week beschikbaar maar 32 uur is bespreekbaar.
Wat zou fijn zijn:
• Ervaring met GLP heeft een sterke voorkeur.
• Ervaring met Flow Cytometrie is een pré.
• Artikel 9 bevoegdheid in het kader van de wet op de dierproeven.
Ons aanbod:
Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie met een grote diversiteit aan moderne apparatuur tot je beschikking.
Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:
• 29,5 vakantiedagen per jaar;
• Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;
• Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;
• Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;
• Bedrijfsfitness;
• Reiskostenvergoeding à € 0,23 cent per kilometer met een max. van € 250 netto per maand of een NS-Businesscard;
• Fiets(lease)plan;
• Collectief pensioen met een geringe eigen bijdrage van 2.9%;
• De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;
• De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;
• Elke dag gratis vers fruit.
Heb je vragen over deze vacature?
Voor verdere informatie over de functie kun je contact opnemen met Maaike Verrijt via her-recruitment@crl.com. Heb je belangstelling voor deze functie, dan nodigen wij je uit te reageren via onze career site: Charles River Laboratories, Inc. Jobs (criver.com)
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld
Education
Physical Requirements
About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market. Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly worked on 80% of the drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the past five years.
At Charles River Laboratories, we recognize and recruit all talent. We are a company committed to fostering a sense of belonging and work daily in this direction.
Job Segment:
Pharmaceutical, Laboratory, Network, Biotech, Genetics, Science, Technology